Sterylne składniki aktywne (API) są podstawą i podstawowym źródłem farmaceutyków, a poziom zapewnienia jakości ich produkcji jest bezpośrednio związany z bezpieczeństwem leków. Kompatybilność chemiczna elementu filtrującego jest ściśle określona przez filtrację materiału i płynu podczas procesu produkcyjnego, a także większość stosowanych rozpuszczalników, zwłaszcza podczas filtrowania agresywnych rozpuszczalników. Firma skonsolidowała usługi weryfikacji procesów laboratoryjnych, aby dostarczać firmom farmaceutycznym produkty filtrujące, które spełniają określone standardy procesu i specyfikacje jakościowe.